光致变色材料，是指受到光源激发后能够发生颜色变化的一类材料。发现了含卤化银(AgX）玻璃的可逆光致变色性能。

光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构会发生变化，从而导致其对光的吸收峰值即颜色的相应改变，且这种改变一般是可逆的。人类发现光致变色现象已有一百多年的历史。此后AgX光致变色的应用重心转向了价格便宜且质量较轻的聚合物基材料，而各种新型光致变色材料的性能及其应用也开始了系统研究。

不同类型的光致变色材料具有不同的变色机理，尤其是无机光致变色材料的变色机理与有机材料有明显的区别。

光致变色材料是典型无机体系的光致变色效应伴随着可逆的氧化-还原反应，如WO3为半导体材料，其变色机理可用1975年由Faughnan提出的双电荷注入/抽出模型解释，即在紫外光照射下，价带中电子被激发到导带中，产生电子空穴对，随后光生电子被W(VI）捕获，生成W(V），同时光生空穴氧化薄膜内部或表面的还原物种，生成质子H+，注入薄膜内部，与被还原的氧化物结合生成蓝色的钨青铜HxWO3，该蓝色是由于W(V）价带中电子向W(VI）导带跃迁的结果。另一种变色机理是Schirmer等在1980年所提出的小极化子模型，他们认为，光谱吸收是由于不等价的2个钨原子之间的极化子跃迁所产生，即注入电子被局域在W(V）位置上，并对周围的晶格产生极化作用，形成小极化子。入射光子被这些极化子吸收，从一种状态变到另一种状态。

WA(V)-O-WB(VI）WA(VI)-O-WB(V) 由于上述变化不会引起材料晶体结构的破坏，因此典型无机材料的光致变色效应具有良好的可逆性和耐疲劳性能。

有机体系的光致变色也往往伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生，从而导致分子结构的某种改变，其反应方式主要包括：价键异构、顺反异构、键断裂、聚合作用、氧化-还原、周环反应等。以偶氮化合物为例，其光致变色效应基于分子中偶氮基-N=N-的顺-反异构反应，通常偶氮化合物顺-反异构体有不同的吸收峰，虽两者一般差值不大，但摩尔消光系数往往相差很大，另外，偶氮化合物还有明显的光偏振效应，即光致变色效果与光的偏振态有关。生物光致变色材料如细菌视紫红质等的感光效应也属于这一类反应机制。

由于无机半导体光致变色材料的光生电子空穴对有很强的氧化-还原性能，因此可以通过与有机染料复合来增强其光致变色效应。当WO3与某种无色的还原态染料隐色体混合时，则在光照下染料隐色体的电子可被激发并向前者的导带中注入电子，该光致氧化-还原反应的发生可在形成蓝色钨青铜HxWO3的同时，生成摩尔消光系数很高的有色染料。这种有机-无机复合光致变色器件不仅可以大大提高体系的光敏度，扩充光致变色材料的种类和颜色范围，而且有助于充分利用太阳光中极为丰富的可见光谱能量来激发光致变色效应。

1,3-二氢-1,3,3-三甲基-6'-(1-哌啶基)螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-B][1,4]恶嗪] cas114747-45-4

太阳光变色粉 3 cas114747-44-3

1,3-二氢-1,3,3-三甲基-6'-(4-吗啉基)-螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-B][1,4]恶嗪] cas114747-48-7

1,3,3-三甲基螺环[吲哚-2,3'-萘[2,1-b][1,4]恶嗪]-9'-甲基丙烯酸酯 cas117676-30-9

1-苄基-3,3-二甲基螺环[吲哚-2,3'-萘[2,3-f][1,4]苯并恶嗪] cas1010875-43-0

cas104088-83-7

3'，3'-二甲基-1'-辛基螺环（3H-萘[2,1-b][1,4]恶嗪-3,2'-吲哚啉）-9-醇 cas194802-35-2

1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基吲哚啉-6'-硝基苯并螺吡喃 16111-07-2

螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氢吡喃][光致变色化合物] 1485-92-3

1,3,3-三甲基吲哚-6'-硝基苯并二氢吡喃并螺烷 [光致变色化合物] 1498-88-0

螺[1,3,3-三甲基吲哚-(6'-溴苯并二氢吡喃)][光致变色化合物] 16650-14-9

螺[1,3,3-三甲基吲哚-(8'-甲氧基苯并二氢吡喃)][光致变色化合物] 13433-31-3

1,3,3-三甲基吲哚-β-萘基二氢呋喃[光致变色化合物] 1592-43-4

1,3,3-三甲基吲哚-奈谔嗪 27333-47-7

2,3-二氢-2-螺-4'-[8'-氨基萘-1'(4'H)-酮]呸啶(含 o-型) 851768-63-3

2,3-二氢-2-螺-7'-[8'-亚氨基-7',8'-二氢萘-1'-胺]呸啶 851768-62-2

1-苄基-3,3-二甲基螺环（吲哚-2,3'--萘[2,1-b][1,4]恶嗪） cas102224-43-1

四苯基乙烯 CAS：632-51-9

N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃 CAS：16111-07-2

2-（3'，3'-二甲基-6-硝基螺[色烯-2,2'-吲哚]-1'-基）乙基甲基丙烯酸酯 CAS:25952-50-5

二芳基乙烯类

1,2-双(2,4-二甲基-5-苯基-3-噻吩基)-3,3,4,4,5,5-六氟-1-环戊烯 172612-67-8

2,3-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)马来酸酐 112440-47-8

2,3-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)马来酰亚胺 220191-36-6

1,2-双[2-甲基苯并[b]噻吩-3-基]-3,3,4,4,5,5-六氟-1-环戊烯 (升华提纯) 137814-07-4

顺-1,2-二氰基-1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)乙烯 1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)-顺-1,2-二氰基乙烯 112440-46-7

俘精酸酐类

(E)-3-(金刚烷-2-亚基)-4-[1-(2,5-二甲基-3-呋喃基)亚乙基]二氢-2,5-呋喃二酮 94856-25-4

偶氮苯类

4,4'-双(癸氧基)-3-甲基偶氮苯 1627844-78-3

4-[双(9,9-二甲基芴-2-基)氨基]偶氮苯 883554-70-9

4,4'-双(己氧基)-3-甲基偶氮苯 1440509-03-4

4,4'-双(十二烷氧基)-3-甲基偶氮苯 1440509-01-2

1,2,3,4,5,6-六-O-[11-[4-(4-己基苯甲氮杂)苯氧基]十一酰]-D-甘露醇 1093077-77-0

六芳基双咪唑

2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑 [光聚合引发剂] 7189-82-4

螺吡喃类

螺[1,3,3-三甲基吲哚-(6'-溴苯并二氢吡喃)] [光致变色化合物] 16650-14-9

螺[1,3,3-三甲基吲哚-(8'-甲氧基苯并二氢吡喃)] [光致变色化合物] 13433-31-3

1,3,3-三甲基吲哚-6'-硝基苯并二氢吡喃并螺烷 [光致变色化合物] 1498-88-0

"螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氢吡喃] [光致变色化合物]